Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktywowana szczepionka coxiella burnetii, szczep nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromycynę - Środki antybakteryjne do użytku ogólnoustrojowego - pigs; cattle; sheep - bydło: leczenie i метафилактики choroby układu oddechowego bydła (БРД), związany z mannheimia haemolytica, bakterie pasteurella multocida, wybierz histophilus somni i mykoplazmy бовис wrażliwe na тулатромицин. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. leczenie infekcyjnego bydlęcego zapalenia rogówki i spojówki (ibk) związanego z moraxella bovis wrażliwym na tulatromycynę. Świnie: leczenie i метафилактики choroby układu oddechowego świń (pią), związany z actinobacillus плевропневмонии, bakterie pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, wywołanej przez haemophilus parasuis i Бордетеллы bronchiseptica wrażliwe na тулатромицин. obecność choroby w stadzie należy ustalić przed leczeniem metafilaktycznym. lek draxxin należy stosować wyłącznie w przypadku, gdy od świń oczekuje się wystąpienia choroby w ciągu 2-3 dni. owca: leczenie we wczesnych stadiach infekcji pododermatitis (копытная rot), związany z wirulentnego pili dichelobacter nodosus, które wymagają leczenia systemowego.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - genetycznie zmodyfikowany rekombinowany Шига-toksyna-antygen 2e - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - wieprzowy - aktywna immunizacja prosiąt od czwartego dnia w celu zmniejszenia śmiertelności i objawów klinicznych choroby obrzękowej spowodowanej przez toksynę shiga 2e wytwarzaną przez escherichia coli (stec). początek odporności: 21 dni po szczepieniu. czas trwania odporności: 105 dni po szczepieniu.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktywowany wirus zachodniego nilu, szczep vm-2 - immunologiczne dla koniowatych - konie - do aktywnej immunizacji koni w wieku sześciu miesięcy lub starszych przeciwko chorobie wirusa wester-nile przez zmniejszenie liczby koni z wiremią.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktywowane szczepionki wirusowe - króliki - dla aktywnej immunizacji królików w wieku od 30 dni do zmniejszenia śmiertelności z królika krwotoczna choroba typ 2 wirusa (rhdv2).

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - Эризипелотриксов rhusiopathiae, r32e11 szczep (inaktywowana) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - wieprzowy - w celu aktywnej immunizacji samców i samic świń w celu zmniejszenia objawów klinicznych (zmiany skórne i gorączka) różycy świńskiej wywołanych przez erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 i serotyp 2.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - świński parwowirus, szczep nadl-2 i erysipelothrix rhusiopathiae, szczep r32e11 (inaktywowany) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - wieprzowy - do czynnej immunizacji samic świń w celu ochrony potomstwa przed infekcją przezpochwową wywołaną przez parwowirusa świń. w celu aktywnej immunizacji samców i samic świń w celu zmniejszenia objawów klinicznych (zmiany skórne i gorączka) różycy świńskiej wywołanych przez erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1 i serotyp 2.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - szczepionka przeciwko kokcydiozie u kurcząt - Żyć pasożytnicze szczepionki, immunomodulatorów dla ptaków - kurczak - dla aktywnych szczepień piskląt od dnia 1 wieku w celu zmniejszenia objawów klinicznych (biegunki), porażenia jelit ооцисты i wyjście związane z кокцидиоза, spowodowanego Эймери acervulina, Эймери brunetti, Эймери maxima, Эймери necatrix i Эймери tenella.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologiczne - koty - dla aktywnej immunizacji zdrowych kotów dziewięć tygodni i starszych przeciwko панлейкопении i wirusy kociej białaczki i przeciw chorób układu oddechowego spowodowanych wirusem ринотрахеита kotów, kocie калицивирус i chlamydia feliz.

Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - żywy ge-tk- wirus opryszczki bydła z podwójnym wirusem typu 1, szczep ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologiczne - bydło - dla aktywnej immunizacji z bydła, z trzech miesięcy bydła przeciw wirusowi opryszczki typu 1 (bohv-1) w celu zmniejszenia objawów klinicznych ibr bydła (idb) i polowej wydalanie wirusa. początek odporności: 21 dni po zakończeniu podstawowego schematu szczepień. czas trwania odporności: 6 miesięcy po zakończeniu podstawowego schematu szczepień.